对于非高纯氮，是把氮气看成是氧、氮二元混合物。分析氮纯度常采用分析其中的氧含量的方法，剩余部分即为氮纯度。
根据工业用气态的国家标准，当氮中含氧量小于0.5%时，采用铜氨溶液比色法来测定；当氮中含氧量大于0.5%时，采用焦性没食子酸碱性溶液吸收法来测定。吸收法的具体方法如下：用量气管取100mL样品氮气，然后把样品送入装有焦性没食子酸碱性溶液的吸收器内，让其吸收其中的氧，反复吸收数次。待吸收完全后，再用量气管测量被吸收的氧量，氮的纯度便可直接从量气管读得。
在量气管和水准瓶内，装入氯化钠饱和溶液，并加入5%硫酸和0.1%甲基橙溶液3～5滴染色。在吸收器内装入吸收液。吸收液用如下方法配制：称取20g焦性没食子酸(分析纯)，溶于100mL蒸馏水中；称取60g氢氧化钾(分析纯)，溶于40mL蒸馏水中，冷却至室温；将上述两种溶液混合均匀即成。
由于经吸收后剩余的气体体积占很大比例，为保证测试准确，除了要保证气密性，要把量气管及连接管内的空气置换干净。要反复操作至读数恒定外，还应注意以下几点：
1)在量气管外要外加水套，充满室温水，造成恒温条件。防止反应中放出热量使温度升高，氮气体积膨胀，无法准确测量。在分析前后，应让气体在量气管中停留1～2min，与水温平衡后再读数。
2)在吸收液暴露在空气的液面上加液体石蜡，使它与空气隔绝，避免吸收空气中的氧而使吸收液的使用寿命缩短。
3)每次用两个吸收器。先用第一个吸收，然后用第二个吸收。当第一个吸收器中的吸收液所吸收的氧量小于含氧的50%时，应立即更换。
